PKU ist in der Gesellschaft weitgehend unbekannt und die Einschränkungen der Nahrungsaufnahme werden häufig mit einer "Eiweißallergie" verwechselt. Außerhalb der Klinik und des Vereins fühlen sich viele Familien überfordert und alleingelassen. Wir wollen aufklären und erklären, uns gegenseitig beistehen in Lebenskrisen, Informationen austauschen und die Erziehungsarbeit der Eltern unterstützen.
Jedes Vereinsmitglied ist herzlich aufgerufen eigene Ideen einzubringen die wir im Rahmen unserer Möglichkeiten gerne untersützen.
Wir treten ein für die erfolgreiche Behandlung aller Betroffenen.